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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

🐗(撰稿:陆洋宁)

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    • 殷纨谦📳LV1六年级
      2楼
      猛将上位,外贸第一城易主了❽
      2025/01/05   来自濮阳
      3回复
    • ⚍濮阳斌佳LV4大学四年级
      3楼
      研究发现,肝素能解眼镜蛇毒🏆
      2025/01/05   来自旅顺
      5回复
    • 项磊雯⚍LV2幼儿园
      4楼
      第十一届中国网络视听大会将于3月28日在蓉开幕➊
      2025/01/05   来自怀化
      2回复
    • 常娴平LV6大学三年级
      5楼
      海峡两岸纪念陈映真先生征文活动颁奖仪式在泉州举办🏪
      2025/01/05   来自项城
      3回复
    • 吉妍江⛗✟LV4大学三年级
      6楼
      两部门再出减税惠企大礼包:这些费用可部分抵免当年应纳税额🏃
      2025/01/05   来自广州
      5回复
    • 池素烟LV3大学四年级
      7楼
      哈么子?北大、清华、复旦学生来金山打牌了!
      2025/01/05   来自长治
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