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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

➳(撰稿:熊美河)

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    • 乔言亚🅱LV6六年级
      2楼
      别再说女生学不好数学啦📥
      2024/11/27   来自阿克苏
      0回复
    • ❅宗政珊勤LV7大学四年级
      3楼
      签约17家机构!宁波扩大“一带一路”“朋友圈”🈲
      2024/11/27   来自天水
      1回复
    • 汤言睿😍LV2幼儿园
      4楼
      蒸馏空气制成的罐装水将在美上市🤪
      2024/11/27   来自慈溪
      5回复
    • 纪巧莉LV4大学三年级
      5楼
      恶行不断!有3起驻日美军相关性犯罪案件未被公布⛾
      2024/11/27   来自勉县
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    • 江航韵🚋☶LV4大学三年级
      6楼
      浙商证券:船舶行业高景气度持续 多船型接力放量🍸
      2024/11/27   来自宿豫
      2回复
    • 宣阳胜LV7大学四年级
      7楼
      美国一非营利机构性虐待儿童,曾为非法移民儿童提供住所😒
      2024/11/27   来自安康
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