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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

🐦(撰稿:鲁冠珍)

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    • 澹台彦豪🍞LV7六年级
      2楼
      汶川地震遗址讲解员:大地震发生时,这里是我的学校🔯
      2025/01/04   来自高明
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    • ☞樊初武LV0大学四年级
      3楼
      克宫不同意波兰总统关于俄罗斯在乌克兰胜利或导致与西方开战的预测🚇
      2025/01/04   来自萍乡
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    • 郝鸣山😝LV8幼儿园
      4楼
      “全国一张清单”激发市场活力☞
      2025/01/04   来自勉县
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    • 宇文宏琛LV7大学三年级
      5楼
      花旗:予中国铝业“买入”评级 目标价7.88港元🐩
      2025/01/04   来自石狮
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    • 袁菁琳☂🖊LV0大学三年级
      6楼
      上班的苦“空调霸凌”算一个 ,“办公室为了空调天天吵架”🌽
      2025/01/04   来自邵阳
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    • 葛茜有LV8大学四年级
      7楼
      向基层延伸向常态推动向全警覆盖安徽推进练兵角建设激发基层练兵活力👒
      2025/01/04   来自沭阳
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