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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

🍣(撰稿:丁哲姣)

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    • 元安博✷LV6六年级
      2楼
      张晚意演技⛻
      2024/11/15   来自楚雄
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    • 🍔邱鹏盛LV7大学四年级
      3楼
      终点 || 如果生命没有终点🗡
      2024/11/15   来自铜川
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    • 胡彪初🥣LV3幼儿园
      4楼
      对话“保保熊”揭秘“City不City”背后的故事🥣
      2024/11/15   来自邹城
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    • 逄云鸿LV7大学三年级
      5楼
      2024湖北高考志愿填报起止时间+入口+步骤
      2024/11/15   来自瑞安
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    • 尤欣艺🍐♎LV5大学三年级
      6楼
      亚马逊Prime Day攻略:学会关键词反查,你离爆单又近了一步🈂
      2024/11/15   来自吉安
      0回复
    • 韦洋娣LV8大学四年级
      7楼
      慕展火爆进行时,一起感受ADI智能边缘领域...🛬
      2024/11/15   来自绍兴
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