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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

⛦(撰稿:凌琼俊)

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    • 逄婕发👿LV5六年级
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      实拍徐州暴雨:城区内涝开车如行船❻
      2025/01/29   来自常德
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    • 🏴董瑾寒LV9大学四年级
      3楼
      关于自己干(所谓创业是大的说法)✇
      2025/01/29   来自七台河
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    • 宁轮天🍓LV3幼儿园
      4楼
      2024年第三期中华优秀文化体验项目正式开展😼
      2025/01/29   来自石河子
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    • 龙华香LV6大学三年级
      5楼
      第七届中国国际儿童时尚周7月28日启幕✺
      2025/01/29   来自葫芦岛
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    • 黎咏叶🖊❢LV4大学三年级
      6楼
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      2025/01/29   来自白银
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    • 项枫乐LV2大学四年级
      7楼
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