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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

⏳(撰稿:宁英真)

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    • 伊凡婕🙈LV9六年级
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      长江发生2024年第2号洪水🚮
      2024/12/03   来自濮阳
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    • ♷屠菁腾LV1大学四年级
      3楼
      全国人民代表大会常务委员会公告〔十三届〕第十九号🔀
      2024/12/03   来自六安
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    • 太叔峰娣🐔LV7幼儿园
      4楼
      淘宝直播8年:3换主帅,从领跑者变成了追赶者♅
      2024/12/03   来自本溪
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    • 苗爱时LV5大学三年级
      5楼
      日本6月出口同比增长5.4%,连续七个月增长🍔
      2024/12/03   来自江门
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    • 劳滢环💼💎LV6大学三年级
      6楼
      中共中央三中全会强调“要统筹好发展和安全”🥨
      2024/12/03   来自本溪
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    • 夏侯功兴LV9大学四年级
      7楼
      小孩摆摊卖西瓜汁疑被广场舞大妈踢翻🍬
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