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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

👇(撰稿:庾林春)

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    • 裘凤谦⚌LV8六年级
      2楼
      五地政法高校同步探索马克思主义新闻观教育🦋
      2024/12/24   来自赤水
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    • 🏡闻燕峰LV7大学四年级
      3楼
      央行万亿级逆回购释放什么信号⚸
      2024/12/24   来自昌吉
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    • 梁媛荣📭LV9幼儿园
      4楼
      9人民日报任仲平文章:立足关键时期,用好重要法宝🍱
      2024/12/24   来自和田
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    • 解娣彦LV6大学三年级
      5楼
      救命,空调为啥一股臭袜子味🔬
      2024/12/24   来自新余
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    • 穆锦亮🥄🤷LV2大学三年级
      6楼
      “七一”三日连假大批港人再北上💟
      2024/12/24   来自延安
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    • 易德栋LV5大学四年级
      7楼
      人民网三评“网售处方药”之三:监管鼓励并举,满足美好期待😕
      2024/12/24   来自巩义
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