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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

🔁(撰稿:桑儿启)

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    • 宗怡桦➶LV0六年级
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      新思想引领新时代改革开放丨开创新时代高水平对外开放新局面🥌
      2024/11/12   来自萍乡
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    • 🎙范风宇LV6大学四年级
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      践行企业责任典范 加多宝集团荣膺“2023年度中国公益企业”🚖
      2024/11/12   来自三门峡
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    • 尚璐恒🔳LV8幼儿园
      4楼
      绿脖西凤涨价,给玻汾让路?👋
      2024/11/12   来自三门峡
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    • 利程才LV9大学三年级
      5楼
      日本外汇事务高官神田真人:将对汇率走势做出适当反应❅
      2024/11/12   来自抚州
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    • 路梵娅😷♋LV3大学三年级
      6楼
      国际金价涨至历史新高🛠
      2024/11/12   来自兴化
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    • 裘亚珊LV4大学四年级
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