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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

💈(撰稿:洪贤珠)

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    • 徐林雨🦓LV1六年级
      2楼
      A股光伏赛道迎利好💢
      2024/11/11   来自葫芦岛
      9回复
    • 🐈房翰妮LV8大学四年级
      3楼
      韩国上半年汽车出口额达370亿美元,创历史新高🔀
      2024/11/11   来自肥城
      0回复
    • 晏学生🤨LV1幼儿园
      4楼
      是有点玄学在的💹
      2024/11/11   来自抚顺
      8回复
    • 尚亮弘LV2大学三年级
      5楼
      想象一下在游泳池里骑着这个,然后对所有人竖中指🎗
      2024/11/11   来自舟山
      4回复
    • 钟灵会🔳🕒LV5大学三年级
      6楼
      美国第248个独立日 - July 5, 2024🎽
      2024/11/11   来自乌鲁木齐
      0回复
    • 甘宏保LV3大学四年级
      7楼
      香港消委会称农夫山泉溴酸盐达欧标上限,农夫没被判不合格,为何还要对方道歉?☒
      2024/11/11   来自郴州
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