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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定50340大港澳官网,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

🕹(撰稿:盛朋辉)

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    • 滕倩启✐LV5六年级
      2楼
      皮海洲:转融券停了,量化交易什么时候叫停? | 立方大家谈| 立方大家谈❆
      2025/01/25   来自永州
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    • 🐁董寒元LV5大学四年级
      3楼
      红豆红花能消肿🕑
      2025/01/25   来自昆山
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    • 长孙朋玉👨LV8幼儿园
      4楼
      日本部分热门景点拟对外国游客征收高价门票✶
      2025/01/25   来自莱西
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    • 尤义苛LV0大学三年级
      5楼
      防暑养生的“坑” 绕不开易招病🔆
      2025/01/25   来自余姚
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    • 柏中勤☴☿LV4大学三年级
      6楼
      前邻建的化粪池紧邻自家庭院,能否要求拆除?🚮
      2025/01/25   来自海城
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    • 姚超德LV4大学四年级
      7楼
      弘扬绿色健康饮食文化(人民时评)🈷
      2025/01/25   来自阳泉
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