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《管理要求》坚持以人为本,把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产品范围和医疗机构范围;明确了医疗机构、经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求;规定了申请材料、申请程序、审查方式和时限;提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、停止使用、分析报告、继续使用等要求。

考虑相应医疗器械并未在我国上市,《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产品临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产品使用质量和患者用械安全。

✿(撰稿:支飞贞)

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    • 吕彬毅🚮LV9六年级
      2楼
      王陆进同志任河北省委副书记🛫
      2025/01/08   来自渭南
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    • 👐冉杰雯LV5大学四年级
      3楼
      金星的相位🎚
      2025/01/08   来自保山
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    • 季妍岩❖LV1幼儿园
      4楼
      从“最牛毕业设计”到国风动漫大片,电影《落凡尘》收获高口碑🔊
      2025/01/08   来自荆州
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    • 姚琪岩LV4大学三年级
      5楼
      第七届海峡两岸青年发展论坛在杭州举办☓
      2025/01/08   来自肇庆
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    • 温有康🎀➺LV5大学三年级
      6楼
      国家开发银行原副行长王用生受贿案一审开庭😷
      2025/01/08   来自吉安
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    • 习雄航LV9大学四年级
      7楼
      怀进鹏:着力培养战略科学家、一流科技领军人才和创新团队🚻
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